當前位置：1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。
3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。
4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。
5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。
注意：空白管和標準管只需測定一次。
酶液提取
1. 組織：按照質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL蒸餾水）加入蒸餾水，冰浴勻漿后于4℃，12000rpm離心10min，取上清置于冰上待測。
2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：蒸餾水體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，12000rpm離心10min，取上清置于冰上待測。
3. 培養(yǎng)液或其它液體：直接檢測。
AMIGO3粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
AKR1A1乙醇脫氫酶1抗體
ALADδ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體
alpha 2 Macroglobulinα2巨球蛋白抗體
ACCSLACCSL蛋白抗體
AFP甲胎蛋白抗體
Mint3β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體
ASTN2星形肌動蛋白抗體
TREX1系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體
phospho-ATRIP 磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體
Phospho-ATRIP 磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體
AP2M1接頭相關(guān)蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體
Phospho-AP2M1 磷酸化接頭相關(guān)蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體
Annexin A7膜粘連蛋白7抗體
C3orf153號染色體開放閱讀框15抗體
APOB48R載脂蛋白B受體抗體
ABCA2三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白2抗體
ApoB 載脂蛋白B抗體
ALOX15B花生四烯酸15脂氧合酶2抗體
APOC4載脂蛋白C4抗體
ARH低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體
AUP1原始廣泛存在蛋白1抗體
