一、特異性識別結合
抗原一個B細胞克隆具有一種抗原識別受體(抗體)。 可溶性免疫球蛋白的V區(qū),通過CDR特異地識別結合相應的抗原表位。免疫球蛋白單體可結合2個抗原表位為雙價;SIgA 為4價;五聚體 IgM理論上為0 價,但由于立體構型的空間位阻,一般只能結合5個抗原表位,為5價。抗體在體內與相應抗原特異結合,發(fā)揮免疫效應,清除病原微生物或導致免疫病理損傷。在體外與抗原結合引起各種抗原-抗體反應,用于診斷疾病。
二、激活補體
IgG~3、IgM與抗原結合后,暴露補體結合位點,使其與補體系統(tǒng)中Cq結合,激活補體經(jīng)典途徑,產生多種效應。其中IgM、IgG和 IgG3激活補體系統(tǒng)的能力強,IgG2較弱。聚合的 IgA可通過旁路途徑激活補體系統(tǒng);而 IgD、IgE、IgG4與抗原結合的復合物不能激活補體。
三、結合細胞表面的Fc
免疫球蛋白的Fc段可與具有 Ig Fc受體的免疫細胞結合,產生不同效應。如 IgGFc與中性粒細胞、巨噬細胞、嗜酸性粒細胞上IgGFc受體(FcγRⅠ,CD64)結合,增強其吞噬作用稱調理作用;表達 FcγRⅡ(CD6)的 NK細胞、巨噬細胞依賴與Ig Fc結合殺傷靶細胞的作用稱抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用(ADCC)。 IgEFc可結合肥大細胞、嗜堿性粒細胞FcεRⅠ,誘 發(fā)Ⅰ型超敏反應。
四、選擇性轉運
可以通過Fc段被轉運到原先不能到達的部位。如 IgG可選擇性地經(jīng)胎盤滋養(yǎng)層細胞從母體轉運至胎兒,是惟一能通過胎盤的,對新生兒抗感染具有重要意義。IgA可通過腺體上皮被轉運至黏膜面和分泌液中,如淚液、初乳。抗體