當(dāng)前位置：IL-22 Elisa試劑盒雙抗體夾心法檢查抗原
雙抗體夾心法是檢查抗原zui常用的辦法，但要留意的是在一步法（待測(cè)抗原與酶標(biāo)抗體一同參加反響）測(cè)定中，當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時(shí)，過(guò)量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體，而不再構(gòu)成“夾心復(fù)合物”呈現(xiàn)鉤狀效應(yīng)，乃至可不顯色而呈現(xiàn)假陰性成果。因而在使用一步法試劑測(cè)定標(biāo)本中含量可反常增高的物質(zhì)（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）時(shí)，應(yīng)留意可測(cè)規(guī)模的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類(lèi)試劑可削弱鉤狀效應(yīng)。 雙抗體夾心法測(cè)抗原的另一留意點(diǎn)是類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）的攪擾。RF是一種本身抗體，多為IgM型，能和多種動(dòng)物IgG的Fc段。用作雙抗體夾心法檢查的血清標(biāo)本中如富含RF，它可充任抗原成份，一同與固相抗體和酶標(biāo)抗體，表現(xiàn)出假陽(yáng)性反響。雙抗體夾心法適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原，但不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原，因其不能構(gòu)成兩位點(diǎn)夾心。
雙抗體夾心法的扼要操作過(guò)程為：
）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；
2）再加樣品，使目標(biāo)檢查抗原構(gòu)成抗原-抗體復(fù)合物；
3）加酶標(biāo)抗抗體（第二種動(dòng)物抗抗原的酶標(biāo)抗體）；
4）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，顯色的深淺與待測(cè)抗原的量成正比。
ELISA試劑盒競(jìng)賽法檢查抗原
當(dāng)小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個(gè)以上的抗體位點(diǎn)，因而不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，能夠選用競(jìng)賽法形式。辦法的基本原理可見(jiàn)圖2，經(jīng)洗刷后分成兩組：一組加酶符號(hào)抗原和被測(cè)抗原的混合液，而另一組只加酶符號(hào)抗原，再經(jīng)孵育洗刷后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測(cè)定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。
競(jìng)賽法的扼要操作過(guò)程：
）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；
2）參加梯度濃度比例的待測(cè)樣品與酶標(biāo)抗原混合物,一同做只加酶標(biāo)抗原的對(duì)照組；
3）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，比照實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組的顯色區(qū)別，計(jì)算不知道抗原的量。
雙抗原夾心法檢查抗體
IL-22 Elisa試劑盒雙抗原夾心法的反響形式與雙抗體夾心法相似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶物，以檢查相應(yīng)的抗體。與間接法測(cè)抗體的不一樣之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋?zhuān)芍苯佑糜跍y(cè)定，因而其敏感度相對(duì)高于間接法。乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢查常選用本法。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原構(gòu)造的不一樣，尋覓適宜的符號(hào)辦法。
含量測(cè)定 異 對(duì)照品 40683-20040 00mg/支
含量測(cè)定 對(duì)照品 40684-20040 00mg/支
含量測(cè)定 對(duì)照品 40685-20040 00mg/支
含量測(cè)定 對(duì)照品 40686-20040 00mg/支
含量測(cè)定 對(duì)照品 40687-20040 00mg/支
含量測(cè)定 對(duì)照品 40688-20040 00mg/支
含量測(cè)定 對(duì)照品 40689-20040 00mg/支
含量測(cè)定 L- 對(duì)照品 40690-20040 00mg/支
含量測(cè)定 對(duì)照品 4069-20040 00mg/支
IL-22 Elisa試劑盒
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